MyHeritage DNS Egészség csomag
Csak$99‎
$199‎
+ szállítás

A betegségek és a gének jelenlegi listája

Az egészségügyi jelentés a következőt tartalmazza:
36 Genetikai kockázatjelentés és Hordozói állapotjelentésSzívbetegségek, emlőrák és 2. típusú cukorbetegség poligén kockázati jelentései (főként európai származású személyek számára elérhetők)Kockázatjelentések a BRCA1/BRCA2 gének 15 variánsára
Arra törekszünk, hogy egyre több betegségre vonatkozó jelentést vezessünk be az elkövetkező néhány hónapban.
MyHeritage DNS Egészség csomag
Csak$99‎
$199‎
+ szállítás

4 Poligén kockázati jelentések

Betegség
Gének
Változatok száma

  • Emlőrák
    Poligén
    Sok
  • Szívbetegség, emlőrák
    Poligén
    Sok
  • Magas vérnyomás
    Poligén
    Sok
  • 2-es típusú cukorbetegség
    Poligén
    Sok

14 Monogén kockázati jelentések

Betegség
Gének
Változatok száma

  • Alfa-1 antitripszin hiány
    SERPINA1
    2
  • Crohn-betegség
    NOD2
    2
  • G6PD-hiány
    G6PD
    2
  • HIV-1 fertőzésre való fogékonyság
    CCR5
    1
  • Késői Alzheimer-kór
    APOE
    2
  • Késői Parkinson-kór
    GBA, LRRK2
    2
  • Lisztérzékenység
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • MUTYH mutációval járó colorectalis daganat
    MUTYH
    4
  • Malignus hyperthermiára való hajlam
    RYR1
    1
  • Örökletes BRCA rákok
    BRCA1, BRCA2
    15
  • Örökletes hemokromatózis
    HFE
    2
  • Örökletes trombózis képződési hajlam
    F2, F5, PROC, PROS1
    4

18 Hordozói állapotjelentés

Betegség
Gének
Változatok száma

  • Ataxia telangiectasia szindróma
    ATM
    2
  • Canavan-betegség
    ASPA
    3
  • Cisztás fibrózis
    CFTR
    20
  • Családi Dysautonomia (Riley-Day)
    IKBKAP
    1
  • Familiáris mediterrán láz (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconi-anaemia 
    FANCC
    4
  • Gaucher-kór
    GBA
    2
  • 1A típusú glikogéntárolási betegség
    G6PC
    5
  • GRACILE szindróma
    BCS1L
    1
  • 2D típusú végtagövi izomdisztrófia
    SGCA
    1
  • IV-es típusú mucolipidosis (ML4)
    MCOLN1
    1
  • A és B típusú Niemann–Pick betegség
    SMPD1
    4
  • Nem szindrómás nagyothallás (konnexin 26)
    GJB2
    4
  • 1-es típusú rhizoméliás chondrodysplasia punctata
    PEX7
    1
  • Sarlósejtes vérszegénység
    HBB
    1
  • Tay–Sachs-kór
    HEXA
    7
  • 2A típusú Usher-szindróma
    USH2A
    1
  • 3-as típusú Usher-szindróma
    CLRN1 (USH3)
    2